L’ipertrofia congenita dell’epitelio pigmentato retinico (CHRPE) è una lesione asintomatica congenita del fondo oculare, classificata in forme tipiche (solitarie e raggruppate) ed atipiche. La variante atipica è associata alla poliposi adenomatosa familiare (FAP).
Le lesioni CHRPE atipiche, legate alla FAP, presentano ipertrofia e iperplasia dell’epitelio pigmentato retinico, invasione retinica e modifiche vascolari retiniche.
Le lesioni CHRPE atipiche sono comunemente più piccole (50-100 µm) delle lesioni solitarie, possono presentare lacune depigmentate e halos, e sono associate a una percentuale significativa di lesioni bilaterali.
La CHRPE è spesso identificata incidentalmente durante l’esame oftalmologico di routine e la presenza di lesioni multiple o bilaterali può suggerire la presenza di una FAP sottostante.
Vedi anche: https://eyewiki.aao.org/Congenital_Hypertrophy_of_the_Retinal_Pigment_Epithelium
