La Retinite Pigmentosa (RP) è una malattia genetica degenerativa della retina, che conduce gradualmente alla perdita della vista. Tra le varie forme che questa patologia può assumere, la Retinite Pigmentosa Sine Pigmento (RPSP) rappresenta una variante atipica particolarmente interessante per la sua peculiarità: l’assenza o la comparsa tardiva delle alterazioni pigmentarie tipiche della RP classica....Read More

SOMMARIO Cosa è la malattia di Best Caso n.1 Caso n.2 Cosa è la malattia di Best La Distrofia Vitelliforme Maculare di Best (BVMD), conosciuta anche come malattia di Best, rappresenta una delle più affascinanti e complesse sfide dell’oculistica contemporanea. Questa condizione genetica, che colpisce la vista centrale, porta con sé una serie di sintomi...Read More

L’edema maculare è una condizione oculare che nasce in seguito alla perdita di fluido dai vasi sanguigni della macula, la porzione centrale della retina responsabile della visione nitida e della percezione dei colori. Quando tali vasi sanguigni rilasciano liquido, la macula si gonfia e si ispessisce, generando alterazioni nella capacità visiva. Tipologie di edema maculare...Read More

La neurite ottica alcolica rappresenta una condizione medica meno nota, ma non per questo meno importante, che può influenzare significativamente la vista di chi ne è colpito. Questo articolo si propone di fornire informazioni chiave su questa patologia, con l’obiettivo di sensibilizzare i pazienti sull’importanza della prevenzione e della diagnosi precoce. Cosa è la Neurite...Read More

La retinopatia di Valsalva, descritta per la prima volta nel 1972 da Thomas Duane, è una forma particolare di retinopatia, caratterizzata da emorragie pre-retinali causate da un improvviso aumento della pressione intratoracica. Questa condizione è stata collegata a situazioni come il sollevamento pesi, la tosse, lo sforzo durante la defecazione o il vomito. Il termine...Read More

La malattia di Stargardt rappresenta la forma più diffusa di distrofia maculare nei giovani, essendo una causa comune di deterioramento della vista centrale per via ereditaria. Si stima che colpisca tra 1 persona su 8.000 e 1 su 10.000. La sua prima descrizione risale al 1909, ad opera di Karl Stargardt. Sebbene vi siano stati...Read More