La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) è una malattia della retina, spesso non grave ma preoccupante per le persone affette, che tendono ad essere ansiose e facili allo stress. Colpisce principalmente uomini tra i 30 e i 50 anni e, nelle donne, è spesso associata a terapie cortisoniche o condizioni che aumentano il cortisolo nel sangue....Read More

È giunta alla nostra ossevazione una paziente di 65 anni affetta da malattia di Erdheim Cester ad interessamento neurologico in terapia con Cobimetinib. Cos’è il farmaco Cobimetinib Il farmaco cobimetinib si è dimostrato efficace nella malattia di Erdheim-Chester perché agisce come un inibitore MEK, colpendo il percorso di segnalazione MAPK che è costitutivamente attivato nei...Read More

La Branch Retinal Artery Occlusion (BRAO) o Occlusione di Branca Arteriosa Retinica è una condizione in cui si verifica l’ostruzione di uno dei rami dell’arteria centrale della retina all’interno dell’occhio. Questo evento può essere causato da diversi tipi di emboli, come quelli di colesterolo, piastrine o fibrina, che si spostano lungo il sistema circolatorio e...Read More

La Retinite Pigmentosa (RP) è una malattia genetica degenerativa della retina, che conduce gradualmente alla perdita della vista. Tra le varie forme che questa patologia può assumere, la Retinite Pigmentosa Sine Pigmento (RPSP) rappresenta una variante atipica particolarmente interessante per la sua peculiarità: l’assenza o la comparsa tardiva delle alterazioni pigmentarie tipiche della RP classica....Read More

SOMMARIO Cosa è la malattia di Best Caso n.1 Caso n.2 Cosa è la malattia di Best La Distrofia Vitelliforme Maculare di Best (BVMD), conosciuta anche come malattia di Best, rappresenta una delle più affascinanti e complesse sfide dell’oculistica contemporanea. Questa condizione genetica, che colpisce la vista centrale, porta con sé una serie di sintomi...Read More