La sindrome di Adie, conosciuta anche come sindrome di Holmes-Adie, è un disturbo neurologico raro ma clinicamente importante. Sebbene sia una condizione benigna, i suoi sintomi possono destare preoccupazione, rendendo fondamentale una diagnosi corretta per escludere patologie più gravi. Questo articolo offre una panoramica completa sulla sindrome, spiegando le cause, i sintomi, il processo diagnostico...Read More

Introduzione: “Lei ha le Drusen.” E adesso? Sentirsi dire dal proprio oculista “Lei ha le Drusen” durante una visita di controllo può generare confusione e, talvolta, preoccupazione. Spesso questa diagnosi arriva inaspettatamente, in assenza di qualsiasi sintomo visivo. È naturale chiedersi cosa significhi, se la propria vista sia in pericolo e cosa si possa fare....Read More

Revisione dell’Ema sul Semaglutide: Rischi di Neuropatia Ottica Ischemica L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha annunciato l’avvio di una revisione dei farmaci contenenti semaglutide, un popolare principio attivo utilizzato nel trattamento del diabete e dell’obesità, per valutare un potenziale rischio di sviluppare una rara malattia oculare conosciuta come neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (Naion)....Read More

Telangectasia Retinica Juxtafoveolare Idiopatica, nota anche come telangectasia perifoveale o mac-tel (telangectasia maculare), è una condizione che colpisce i vasi sanguigni nella parte centrale della retina, conosciuta come fovea. La fovea è fondamentale per la visione nitida necessaria per attività come la lettura e il riconoscimento dei volti. Questa condizione comporta una formazione anomala di...Read More

La malattia di Stargardt è una distrofia maculare ereditaria che porta a una progressiva perdita della visione centrale, tipicamente manifestandosi durante l’infanzia o l’adolescenza. È causata da mutazioni nel gene ABCA4 e si trasmette con modalità autosomica recessiva. Ereditarietà e probabilità di manifestazione nei fratelli gemelli eterozigoti Essendo una condizione autosomica recessiva, un individuo deve...Read More

La distrofia corneale granulare è una patologia ereditaria rara che colpisce la cornea, la parte trasparente anteriore dell’occhio. Questa condizione è caratterizzata dalla presenza di depositi granulari nel tessuto stromale della cornea, che possono compromettere la trasparenza corneale e, di conseguenza, la qualità della visione. Tipi di Distrofia Corneale Granulare Esistono due principali varianti di...Read More